Espace patients

Qu’est-ce qu’un registre ?

Un registre du cancer sert à recueillir des données sur chaque personne atteinte dans une population donnée. C’est une ressource pour la recherche en cancer et pour favoriser la collaboration entre les chercheurs en soutenant les futurs projets de recherche dans ce domaine.

Pour les personnes atteintes, participer à un registre est un moyen de contribuer à l’avancement des connaissances et possiblement à l’amélioration des traitements.

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Registre québécois de
cancer du sein métastatique

À l’initiative de son Comité scientifique, et sous le leadership de Dr Sarkis Meterissian, le Groupe a mis sur pied le premier Registre québécois de cancer du sein métastatique qui bénéficie du plein soutien du ministère de la Santé et des services sociaux (MSSS) ainsi que de la Direction nationale du Programme québécois de cancérologie du Québec.

Lancé en 2021 avec le soutien financier de plusieurs partenaires, le Registre est progressivement étendu aux autres hôpitaux membres du consortium.

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Registre du cancer du sein

PROgrès en direct

Le Groupe McPeak-Sirois soutient au Québec la promotion du projet de registre pancanadien de notre partenaire Cancer du sein du Canada.

Ce registre est ouvert à toutes les personnes ayant reçu un diagnostic de cancer du sein, quel que soit le stade de la maladie ou l’étape de leur parcours.

Du diagnostic à la rémission, cette initiative sur 10 ans vise à comprendre non seulement l’efficacité du traitement, mais également l’impact mental, émotionnel et physique du cancer du sein sur les patientes.

En bref:

  • PROgrès en direct est un registre du cancer du sein pancanadien qui recueille des données sur les résultats déclarés par les patients (PRO - Patient-Reported Outcomes).
  • Le projet est régi par un comité d’éthique à la recherche;
  • La collecte de données s’effectue à l’aide de questionnaires portant sur diverses expériences vécues au fil du temps par des participants atteints du cancer du sein, allant du diagnostic jusqu’au traitement en passant par la surveillance;
  • Les données anonymisées sont recueillies dans une base de données pour permettre aux chercheurs et aux cliniciens d’analyser les réponses d’une vaste population afin d’évaluer la qualité des soins, identifier les lacunes et disparités et ainsi éclairer les politiques sur le cancer du sein et les normes de soins cliniques d’un océan à l’autre.
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