Recherche clinique

Essais cliniques en cours au sein du Groupe

recherche clinique en cancer du sein 1
recherche clinique en cancer du sein 2

Le programme scientifique du Groupe couvre :

Détails de la couverture du programme scientifique

Sous-type de cancer

Moment du traitement

Type de traitement

Le consortium participe présentement à plus d’une vingtaine d’essais cliniques et il en considère de nouveaux régulièrement. Le tableau ci-dessous présente uniquement les études en préparation ou en recrutement dans les hôpitaux membres du Groupe.

Comment utiliser ce tableau :

Sous-type de cancerNom de l'étudePromoteurMembres du Groupe participantsStatut
HR+ & HER2-
CAPitello-292
Étude de phase Ib/III visant à évaluer l’association de capivasertib, de fulvestrant et de palbociclib en tant que traitement du cancer du sein RH+/HER2− résistant à un traitement endocrinien (étude CAPItello-292)
AstraZenecaHôpital Général Juif / Hôpital de Chicoutimi / Centre hospitalier de l'Université de Sherbrooke (CHUS)En recrutement
HR+ & HER2-
SERENA-4
Une étude de phase III randomisée, en double aveugle, comparant l’AZD9833 associé au palbociclib versus l’anastrozole associé au palbociclib, chez des personnes atteintes d’un cancer du sein ER positif, HER2 négatif, n’ayant reçu aucun traitement systémique pour la maladie avancée.
AstraZenecaHôpital Général JuifEn recrutement
HR+ ou HR- & HER2+
INAVO-122 (WO44263)
Étude de phase 3, multicentrique avec répartition aléatoire, à double insu et contrôlée par placebo visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’inavolisib en association avec phesgo par rapport au placebo en association avec phesgo à titre de traitement d’entretien après le traitement d’induction de première intention auprès de participants atteints d’un cancer du sein her2 positif localement avancé ou métastatique, avec mutation du gène pik3ca
Hoffmann-LaRocheHôpital Général Juif / CHU de Québec / Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM) / Hôpital Sacré-Coeur de MontréalEn recrutement
HR+ & HER2-
pionERA Breast Cancer
Étude de phase III, randomisée, ouverte, évaluant l'efficacité et la sécurité du Giredestrant par rapport au Fulvestrant, les deux associés a un inhibiteur de CDK4/6, chez des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé a récepteurs d'estrogène positifs, her2-negatifs et résistants a un traitement endocrinien adjuvant antérieur.
Hoffmann-LaRocheCHU de Québec / Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM) / Hôpital de Chicoutimi / Chaudière-Appalaches (Lévis) / Hôpital de Saint-JérômeEn recrutement

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