Ensemble pour un meilleur accès à la recherche clinique en cancer du sein au Québec

Étude de phase 3, ouverte, randomisée, en deux parties, comparant le gédatolisib en association avec le palbociclib et le fulvestrant aux traitements standards chez des participants atteints d’un cancer du sein avancé HR-positif, HER2-négatif précédemment traités avec un inhibiteur CDK4/6 en association avec traitement par inhibiteur non stéroïdien de l’aromatase (VIKTORIA-1).

Une étude interventionnelle, ouverte, randomisée, multicentrique de phase 3 de pf-07220060 plus fulvestrant comparée au choix thérapeutique de l’investigateur chez les participants de plus de 18 ans atteints de cancer du sein avancé/métastatique positif aux récepteurs hormonaux, her2-négatif dont la maladie a progressé après un traitement antérieur basé sur l’inhibiteur de cdk 4/6.

Étude de phase III avec répartition aléatoire et menée à double insu visant à comparer l’association d’AZD9833 et de palbociclib à l’association d’anastrozole et de palbociclib chez des patients atteints d’un cancer du sein à récepteurs d’oestrogènes positifs et à récepteur HER2 négatif n’ayant jamais reçu de traitement par voie générale contre leur cancer au stade avancé

Étude ouverte de phase iii à répartition aléatoire, visant à comparer l’imlunestrant adjuvant et une endocrinothérapie adjuvante habituelle chez des patients ayant déjà reçu une endocrinothérapie adjuvante pendant 2 à 5 ans pour le traitement d’un cancer du sein au stade précoce exprimant des récepteurs d’œstrogènes (re+), her2- associé à un risque accru de récidive.

Étude visant à évaluer le Dato-DXd avec ou sans durvalumab comparativement au traitement choisi par l’investigateur, chez des patients atteints d’un cancer du sein triple négatif de stade I à III n’ayant pas obtenu de réponse pathologique complète lors de la chirurgie effectuée après un traitement néoadjuvant

Une étude de phase 3, randomisée, en ouvert, multicentrique, contrôlée pour évaluer l’efficacité et la sécurité de zanidatamab en combinaison avec la chimiothérapie de choix du médecin par rapport à trastuzumab en combinaison avec la chimiothérapie de choix du médecin pour le traitement des participants atteints de cancer du sein her2 positif métastatique qui ont progressé sous, ou sont intolérants au, traitement antérieur au trastuzumab deruxtecan.